Câytrinh nữ hoàng cung thuộc chi Crinum (Amaryllidaceae) được sử dụng rộng rãitrong y học dân gian ở các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới khác nhau trên thếgiới. Các loài Ấn Độ Crinum latifolium (L.) được sử dụng theo truyền thống đểđiều trị bệnh thấp khớp, điều trị các khối u, viêm tai giữa...
Trongy học cổ truyền Việt Nam và Trung Quốc, các chế phẩm cao trinh nữ hoàng cung được sử dụng cho đến ngày nay vìđặc tính chống viêm và chống ung thư của chúng là vô cùng mạnh mẽ. Trong nghiêncứu này, chúng tôi chứng minh hoạt động chống viêm mạnh mẽ của một chiết xuấtCrinum latifolium. Tác dụng chống viêm đáng kể của chiết xuất này đã được thểhiện bằng khả năng ức chế indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) qua trung giantryptophan bị thoái hóa ở PBMC không được kích thích và giảm thiểu mitogen ở liềuIC 50 là 241 ± 57 μg / ml ± 20 g / ml, tương ứng. Nồng độ của chất đánh dấu kíchhoạt miễn dịch neopterin đã giảm nhẹ trong PBMC chưa được kích thích, trong khiđó sự ức chế phụ thuộc liều của sự hình thành neopterin đã được quan sát thấytrong PBMC được kích thích bằng mitogen (IC 50 = 453 ± 86 g / ml).
Tác dụng chống viêmcủa trinh nữ hoàng cung
Cácchiết xuất từ dung dịch nước của Crinum latifolium tạo ra một tác dụng chốngviêm mạnh mẽ trên mitogen kích thích PBMC bằng cách chống lại cả hai, mitogengây ra kích hoạt hoạt động enzyme IDO và tiết neopterin. Nó hướng tới tác dụnggiảm điều tiết của Crinum latifolium thành phần trên được kích hoạt tế bào và sảnxuất IFN-Khi nghỉ PBMC. Chiết xuất Crinum latifolium cũng ngăn chặn sự thoáihóa tryptophan qua trung gian bởi hoạt động IDO tự phát và sản xuất neopteringiảm nhẹ. Việc ngăn chặn sự hình thành IFN-and và các con đường dòng chảy liênquan rất phù hợp với những phát hiện trước đó của chúng tôi và những ngườikhác, rằng các hợp chất và chiết xuất có khả năng chống oxy hóa (như vitamin Cvà E, resveratrol, rượu hoặc chiết xuất từ cacao, trà xanh hoặc đen) thể hiệntác dụng ức chế mạnh đối với PBMC bị kích thích, tương tự như chiết xuất Crinumlatifolium được sử dụng trong nghiên cứu này.
Cácchất nổi trội của PBMC chưa được kích thích, được nuôi cấy trong 48 giờ trongđiều kiện canh tác tiêu chuẩn, chứa 21,1 ± 1,6 μmol/L tryptophan và 2,4 ± 0,6olmol/L kynurenine dẫn đến tỷ lệ kynurenine so với tỷ lệ tryptophan (kyn / trp), như một thước đo hoạt động IDO tự phát. Sau khi điều trị PBMC bằng PHA [10g/ml] trong 48 giờ, hàm lượng tryptophan giảm xuống 2,6 ± 1,0 μmol/L trong khinồng độ kynurenine tăng đồng thời lên 9,9 ± 0,7 μmol/L, cho thấy hoạt động IDOtăng khoảng 40 lần ( 4658 ± 832 mol/mmol). Đồng thời, nồng độ neopterin tăng từ4,7 ± 0,5nmol/L trong môi trường nuôi cấy chưa được kích thích lên 16,2 ±1,8nmol/L trong môi trường nuôi cấy PBMC kích thích PHA. Khả năng sống của cáctế bào không bị ảnh hưởng bởi việc điều trị với 10 μg/ ml PHA trong 48 giờ.
Điềutrị PBMC bằng cách tăng nồng độ chiết xuất Crinum latifolium trong 48 giờ, ứcchế thoái hóa tryptophan qua trung gian bởi hoạt động IDO (kyn/trp) theo cáchphụ thuộc liều trong môi trường nuôi cấy không kích thích và PHA với kích thíchcủa IC 50 là 241 ± 57 μg / ml (∼1,2g/ml tổng số alcaloid là 0,07 g/ml crinamidine) và 92 ± 20 g / ml (∼0,5 g/ml tổng số alcaloid; 0,03g/ml crinamidine.
Vớiliều 250 g/ml, dịch chiết đã ức chế gần như hoàn toàn hoạt động IDO do mitogengây ra (kyn/trp). Đo nồng độ neopterin cho thấy, chiết xuất chỉ làm giảm nhẹ sảnxuất neopterin ở những chất siêu nhiên PBMC chưa được kích thích, trong khi sựhình thành neopterin được kích thích bằng PHA bị ức chế theo cách phụ thuộc liềuvới IC 50 là 453 ± 86 g / ml (2.3 μg/ml tổng số alcaloid; 0,13 g/mlcrinamidine. Chúng không gây ảnh hưởng đến khả năng tồn tại của PBMC, ngay cả ởnồng độ cao nhất được thử nghiệm, có thể được phát hiện sau 48 giờ điều trị.
Nhưvậy, với những kết quả thu được từ các nghiên cứu thử nghiệm trên cho thấy chiếtxuất cao dược liệu trinh nữ hoàng cung có tác dụngrất tuyệt vời trong các hoạt động chống viêm của con người. Nó cần phải được tiếptục nghiên cứu sâu hơn nữa để tìm ra các hoạt chất cụ thể cho các hoạt động chốngviêm.
| © Copyright 2011-2013 iSoftco®, All rights reserved Văn phòng công ty: P.16/706, Tòa nhà Thành Công, 57 Láng Hạ, phường Thành Công, quận Ba Đình, Hà Nội Tel: (84-4) 37 875018;(84-4) 3555 8604 | Fax: (84-4) 37 875017 | E-Mail: cho24h@isoftco.com |