Chứng nhận ISO 13485: 2016 có tốt cho doanh nghiệp của bạn không? [Copy địa chỉ]

Thời gian đăng: 23/2/2022 10:36:49

Sản phẩm thiết bị y tế của bạn được hưởng lợi rất nhiều từ đầuvào đến quá trình sản xuất bao gồm hệ thống quản lý chất lượng được chứng nhậnISO 13485. Cùng KNA Cert tìm hiểu nhé! Dưới đây là một vài yếu tố cho thấy tầmquan trọng của chúng và lợi ích từ ISO 13485 khi doanh nghiệp áp dụng:

Cung cấp các sản phẩm an toàn cho người sử dụng;

Tạo lợi thế cạnh tranh, nâng cao thương hiệu, có thể dễ dàngxuất khẩu;

Tiết kiệm chi phí, tăng doanh thu và lợi nhuận, giảm thiểu rủiro;

Các hoạt động được quản lý theo hệ thống, giúp kiểm soát chấtlượng và độ an toàn của sản phẩm;

Nâng cao hiệu quả sản xuất và chất lượng sản phẩm;

Kiểm soát các mối nguy, kiểm soát vệ sinh và nhiễm bẩn và cókế hoạch thực hiện cụ thể;

Năng suất lao động tăng lên;

Nâng cao khả năng đáp ứng các yêu cầu của khách hàng. Đáp ứngcác quy định quốc gia và quốc tế đối với các sản phẩm y tế;

Nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp và mở rộng thịtrường;

Nâng cao hiệu quả của hệ thống quản lý hiện tại. Thuận tiệntrong việc tích hợp với các hệ thống quản lý khác (ISO 9001, ISO / IEC 17025,ISO 14001);

Vậy chứng nhận ISO 13485: 2016có tốt cho doanh nghiệp của bạn không? Câu trả lời chắc chắn là có rồi nhé!

Đối tượng áp dụng ISO 13485: 2016

Tiêu chuẩn ISO 13485: 2016 được áp dụng cho các tổ chức hoạtđộng trong lĩnh vực cung cấp dịch vụ và thiết bị y tế. Các tổ chức này có thểtham gia vào tất cả các giai đoạn của vòng đời sản phẩm thiết bị y tế như: đơnvị thiết kế sản phẩm thiết bị y tế, đơn vị gia công sản phẩm, nhà máy sản xuất,đơn vị lắp đặt hoặc thậm chí là các công ty bảo trì và sửa chữa…

Áp dụng cho các tổ chức không phân biệt loại hình kinhdoanh, vị trí hoặc quy mô. Có thể bao gồm: các cá nhân, cơ sở, tổ chức, côngty, nhà máy, nhà phân phối ... thực hiện việc sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế,dịch vụ y tế nói chung.

Tiêu chuẩn ISO 13485 tập trung vào việc quản lý an toàn củacác sản phẩm y tế, về bản chất là tự nguyện và không có yêu cầu pháp lý.

Sản phẩm y tế phải được chứng nhận ISO 13485: 2016

Khẩu trang y tế

Găng tay y tế

Dung dịch khử trùng cho các sản phẩm y tế

Dòng dịch

Kim

Dây cho ăn…

Quy trình tư vấn chứng nhận ISO 13485: 2016

Bước 1: Thiết lập ISO 13485. ủy ban dự án

Thành lập ban chỉ đạo dự án ISO 13485: 2016. Bầu trưởng banISO theo các yêu cầu của ISO 1348: 2016. Yêu cầu các thành viên ban chỉ đạo phảicó kiến thức cơ bản về trang thiết bị y tế và hệ thống quản lý chất lượngtheo tiêu chuẩn ISO 13485: 2016 https://knacert.com.vn/blogs/tin-tuc/tieu-chuan-iso-134852016.

Bước 2: Tổ chức đào tạo nâng cao nhận thức và đào tạo đánhgiá viên

Tổ chức khóa đào tạo nâng cao nhận thức về tiêu chuẩn cholãnh đạo công ty, những người tham gia dự án ISO và các nhân viên liên quan.

Ngoài ra, sẽ tổ chức thêm lớp đào tạo đánh giá nội bộ hệ thốngquản lý trang thiết bị y tế cho lãnh đạo và cán bộ chủ chốt của công ty.

Bước 3: Xây dựng hệ thống tài liệu theo tiêu chuẩn ISO13485: 2016

Hướng dẫn doanh nghiệp xây dựng hệ thống tài liệu dựa trênyêu cầu của ISO 13485 và nhu cầu quản lý của doanh nghiệp.

Bước 4: Triển khai và áp dụng vào quy trình sản xuất

Đào tạo, hướng dẫn vận hành được áp dụng.

Thu thập thông tin phản hồi, chỉnh sửa văn bản.

Thực hiện trong thực tế.

Bước 5: Tiến hành đánh giá nội bộ

Xây dựng kế hoạch và chương trình kiểm toán nội bộ.

Thực hiện chương trình đánh giá hệ thống quản lý trang thiếtbị y tế nội bộ theo các yêu cầu của ISO 13485: 2016.